アイカラーのここだけの話

害虫駆除の装置が完成したのが

の大学とボランティア活動のスーツの害虫駆除している人々が協力しているロボットが完成しました。どんなものかというと害虫駆除の時に最も危険なスプレーを撒く作業をしてくれるロボットです。梯子に上ることもでき、遠隔操作も可能です。このため、駆除の際にけがをする確率が減るものと期待されています。
地域の信頼をしっかりと考えることが害虫駆除を専門としている企業にも要求される部分なのでしょうか。底部に目を通る人は、なかなかないようですね。このような普段目立たない部分をどのよ​​うに行うが焦点になるでしょう。害虫駆除のプロの家を見ているもので、今後の方針も立てやすくなっていくのです。
　がんの放射線療法などでＤＮＡの２本鎖を人為的に切って生じさせた「二重鎖切断」を修復してしまうため、治療の妨げとなっていたたんぱく質の働きを、東北大加齢医学研究所の安井明教授（分子生物学）らの研究グループが突き止めた。修復メカニズムが解明されたことで、効果的な治療法の確立が期待される。

　二重鎖切断が生じたがん細胞は死滅する傾向があるため治療に利用されてきたが、「ＫＵたんぱく質」と呼ばれる特定のたんぱく質が修復してしまうことが課題だった。

　研究グループがＤＮＡの切断部に集まるたんぱく質を解析した結果、新たに「ＡＣＦ１」「ＳＮＦ２Ｈ」など４種類のたんぱく質を発見。「ＫＵたんぱく質」は、４種類のたんぱく質のうちどれか１種類と結合しなければ働かなくなる−−というメカニズムも解明した。

　今後は、がん細胞に「ＡＣＦ１」や「ＳＮＦ２Ｈ」が存在するかどうかを調べれば、抗がん剤や放射線療法によって二重鎖切断を作り出す治療が効きやすいかどうかを、事前に特定できるようになるという。【垂水友里香】

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　国立がん研究センターなどの研究チームは12月22日、中高年男性が10年間で大腸がんを発症する確率を予測するスコアシートを開発したと発表した。同チームは、大腸がんの発生と深くかかわる「肥満度」などの危険因子に着目し、点数化して確率を割り当てている。

　スコアシートは、茨城県水戸保健所など全国の6保健所管内の住民のうち、1993年に実施した生活習慣に関するアンケート調査に回答した40-69歳の男性約2万8000人を2005年まで追跡した調査結果に基づいて作成した。

　シートは、▽年齢▽肥満度▽身体活動▽飲酒▽喫煙―の5項目についてポイント化し、合計点ごとに研究で求めた確率を当てはめる。
　「年齢」は、▽40-44歳=0点▽45-49歳=1点▽50-54歳=3点▽55-59歳=4点▽60-64歳=5点▽65-69歳=6点―。
　「肥満度」はBMIを指標とし、▽25未満=0点▽25以上=1点―とした。
　「身体活動」では一般的な日常生活を送っている場合がマイナス1点、「一日中座っている」など極端に運動量が少ない生活を送っている場合は0点。
　「飲酒」については、▽なしか月に1-3回=0点▽週に1回以上、エタノール量300グラム未満=1点▽週に1回以上、エタノール量300グラム以上=2点―を当てはめる。エタノール量はビール大瓶(633ml)、日本酒1合(180ml)で23グラムなどとなる。
　「喫煙習慣」は喫煙している場合に1点とし、それ以外は0点とカウントする。

　これらの合計点を算出し、それに応じて確率を割り当てる。具体的には、▽マイナス1点=10年間における大腸がんの発症確率0.2%▽0点=0.3%▽1点=0.5%▽2点=0.7%▽3点=0.9%▽4点=1.3%▽5点=1.8%▽6点=2.4%▽7点=3.3%▽8点=4.6%▽9点=5.9%▽10点=7.4%―。

　同チームによると、女性の大腸がんに対するリスク因子は男性ほど明確になっていないことから、スコアシートは男性のみにしか当てはまらないという。また、食事要因や体質、過去の病歴などの影響から、予想されたリスクとの違いが生じることなどから、「わずか5つの因子の結果次第で大腸がんの発生する確率が異なることを実感し、自分のライフスタイルを見直すきっかけとして活用することを提案する」としている。

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　ノバルティスファーマは12月21日、抗がん剤「タシグナ」について、慢性骨髄性白血病(CML)の一次治療薬としての効能の承認を取得したと発表した。タシグナは同社のグリベックと同様の作用機序を持つが、グリベックよりも選択的かつ強力に、がん細胞の増殖を阻害するように設計されたという。CMLの一次治療薬は、グリベック以来9年ぶりという。

　これまでタシグナは、グリベックでの治療で十分な効果が得られない、または得られていた効果が消失してしまう患者や、副作用によって治療を中止したり、標準用量を服用できずに十分な治療効果を得られなかったりした患者に対する二次治療薬として使用されてきた。

　今回の一次治療薬としての承認は、初発の慢性期CML成人患者が対象の国際共同比較試験(日本人参加者は79人)の結果に基づく。主要評価項目はCMLへの有効性で、タシグナとグリベックを比較した。その結果、治療開始から12か月で、タシグナはグリベックよりもがん細胞を大幅に減少させたほか、CCyR(CMLの原因となるフィラデルフィア染色体が検出されない状態)の達成率でグリベックを上回る効果を示したという。

　一次治療で使用する場合、1回300mgを1日2回投与する。同社は、これまでのタシグナカプセル200mgに加えて、同150mgの承認も同日に取得した。

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